Karekod Okuyucu fiyat

İLAÇ TAKİP SİSTEMİ
SIKÇA SORULAN SORULAR
Eczane ve Ecza Depoları İle İlgili Konular
İTS’ye entegre olmak zorunlu mudur?
Cevap: İlaçlarda Karekod uygulaması 1 Ekim 2009 tarihinde zorunlu hale geliyor. Bu tarihten sonra eczaneler, karekodlu ürünleri ancak İTS’ye bildirerek satabilecekler.
İTS Mal fazlasını kaldırıyor mu?
Cevap: Mal fazlası için İTS bir engel yada sınırlama getirmemektedir Mal fazlası konusunda herhangi bir kanuni sınırlama bulunmadığı ve Bakanlığımızın da hiçbir zaman mal fazlasını kaldırmak üzere bir çalışması bulunmadığı herkesin malumudur. İTS öncelikle ürünlerin izlenebilirliğini sağlamak üzere tasarlanmıştır, ticareti sınırlandırmak gibi bir amaç taşımamaktadır.
Ancak mal fazlası olarak tanımlanan bütün ürünler İTS kapsamında bildirime tabidir. İTS tarafından bilinmeyen herhangi bir ürün hiçbir şekilde piyasada satılamayacaktır.
İTS eczaneler arası takası kaldırıyor mu?
Cevap: Sistem takası kaldırmamaktadır. Eczaneler arası mal takası, iyi incelenmesi gereken bir konudur. Bu konu İşletme Kılavuzu ile düzenlenmiştir. Kılavuzdaki ifade: “ Eczaneler, hastanın ilaca erişiminin sağlanması için, başka eczanelerle takas şeklinde ilaç alış-verişi yapabilirler.”
Burada en çok gündeme gelen durum bir takas işlemi değil, aynı cins ürünlerin emanet alınmasıdır. Bu tür emanetler bir eczaneden diğerine verilirken sisteme (İTS) bildirilmek zorundadır.
Farklı ürünlerin değiştirilmesi söz konusu ise bu bir takastır ve sisteme yine bütün ürünlerin bildirimleri mutlaka karşılıklı olarak yapılmalıdır.
Sistem hiçbir ürünün veya hareketin mali değerleri ile ilgili değildir, bu sebeple bu ürünlerin değerleri sistemde yer almayacaktır.
Eczanelerde bulunan kupürlü ürünler nasıl satılacak?
Cevap: Eczane ve Ecza Depolarında bulunan kupürlü ürünler hiçbir şekilde boşa gitmeyecek ve sistem sebebiyle imha edilmeyecektir.
Hem kupürlü hem de karekodlu ürünlerin bulunduğu reçeteler nasıl işlem görecektir?
Cevap: SGK ve diğer geri ödeme kurumlarının provizyon sistemleri bu iki tür ürünü birlikte işlemek üzere değişmiştir. Eczane yazılımlarında karekodu olan ürünlerin karekodları okutulacak, kupürlü ürünlerin de kupürleri kesilerek eskisi gibi reçete arkasına yapıştırılacaktır.
Eczane yazılımları almak gerekli mi?
Cevap: Eczanelerde bulunan serbest yazılımlar eczanelerin satışlarını yönettiği gibi, sipariş, stok, muhasebe gibi birçok işini görmektedir. Eczanelerde bu tür bir yazılımın olması eczanenin yönetimi için son derece önemli görülmekte ve TEB tarafından da eczanelere bu tür bir yazılımın ulaşması için çaışma yapılmaktadır. İster TEB tarafından sağlanan, ister serbestçe satılan diğer yazılımlarla çalışılsın, bu yazılımlar SGK, İTS ve diğer paydaşlara dair işlemleri aynı paket içinde yürütmektedirler. Bütün tarafların aynı standartlar kullanarak eczanelerde işlemlerin kolaylıkla yapılmasını sağlamaları için de çalışmalar yapılmaktadır. İTS’ye bildirim yapmak için yine bu tür bir yazılım gereklidir, İTS işlemlerin elle yapılabildiği bir ortam değildir.
Eczane yazılımları bütün işi yapıyor mu?
Cevap: Serbest eczane yazılımları henüz geri ödeme kurumları ile ilgili işlerin bir bölümünü yapamamaktadırlar çünkü SGK ve diğer geri ödeme kurumlarının sistemleri buna uygun değildir. İleride böyle olması için çalışmalar yaptıkları bilinmektedir. Ancak, bu bir engel teşkil etmemektedir. Serbest eczane yazılımları işleri kolaylaştırmak için yazılmışlardır ve eczanelerin taleplerine göre hareket etmek mecburiyetindedirler. Yapılan testlere eczane yazılımlarından bazılarının çok hızlı hareket etmekte olduğu ve tek ekranda çalışıyormuş hissi verdiği görülmüştür. Bu yazılımların İTS ile testlerinde başarı görülmüş ve piyasaya çıkmaya hazır olan firmaların isimlerinin bu web sitesinde yayımlanması uygun görülmüştür.
Eksik ilaçlar varsa tüm ilaçları veremeyecek miyiz?
Cevap: Eczanelerde bazen eksik ilaçların olduğu görülmektedir. Eczaneler eskiden olduğu gibi ellerinde olan ilaçları hastaya verip sonradan eksikleri tamamlayabilirler. Verilen ilaçlar serbest eczane yazılımına kaydedildikten sonra ilaçların hastaya verilmesinde bir engel yoktur, eksik ilaçlar geldikten sonra bunlar da aynı reçete kaydına eklenerek satış tamamlanır ve satışın ilk kısmı İTS’ye bildirilmişse, reçete tamamlandıktan sonra reçetenin tümü tekrar bildirilerek işlem tamamlanır. Reçetenin tümü tamamlandıktan sonra İTS’nin verdiği onaylarla SGK’da reçete kesinleştirme işlemi yapılabilir. Görüldüğü gibi eksik ilaç olduğu takdirde bir engel çıkmamaktadır.
Ecza Depolarının servis sayıları düşecek midir?
Cevap: Ecza depolarının servis sayıları eczaneler ve ecza depoları arasında bir konudur, Bakanlığımızca bu tür konularda sınırlama getirilmesi beklenmemelidir. Ancak “karekodlu ürünlerin sisteme kaydı gerekir” gibi bir düşünce ile servis sayıları sınırlanmak isteniyorsa bu durum ecza depolarının konusudur, sadece eczaneler buna müdahil olabilirler. Sistemin ecza depolarında başlangıçta bir miktar yavaşlama getirebileceği bilinmektedir ancak tüm ürünlerin karekodlu hale dönmesi sonrasında bu yavaşlatma etkisi azalacak hatta tersine dönecektir.
SGK’nın karekod geçişinden sonra sadece kupürlü ürünleri denetleyeceği söyleniyor?
Cevap: Bu sorunun cevabı SGK tarafından verilmesi gereklidir. Ama karekodlu ürünlerin denetimi İTS tarafından yapılmış olacağı için gözle kontrolün kupürlü ürünler için yoğunlaşacağı ancak denetimin genel olarak reçetelerin ödenmesi konusundaki diğer parametrelere kayacağı düşünülmektedir. Doğru çalışan bir eczacı için bu durumun bir sorun oluşturmayacağını düşünmekteyiz. Sistem doğru çalışanları korumak üzere yapılandırılmıştır ve sonuna kadar doğru insanların haklarını savunacaktır.
Reçete Kesinleştirme nedir?
Cevap: SGK ile ilgili olan bu kavram, Reçetedeki karekodlu ilaçların İTS’ye bildirildikten sonra SGK sistemine aktarılması için bilgi vermek anlamına gelmektedir, yazılımlarla ulaşılabilen bir web servisinden yapılmaktadır. Kesinleştirmesi yapılan reçetenin bilgileri kesinleştirme yapılır yapılmaz SGK tarafından İTS’den istenir ve gelen bilgilere göre reçete ödemeye alınır. Kesinleştirme, reçetenin tamamlanmasının ardından ve dönem kesinleştirme sonuna kadar bir zaman içinde mutlaka yapılmalıdır.
İlaç Takip Sistemi
Dünya, sahte ilaç ve küpüre dur demek için Türkiye’de Sağlık Bakanlığı’nın attığı büyük adımı izliyor. Dünyada ilk kez uygulanacak olan karekod uygulaması ile ilgili ABD ve Avrupa’daki birçok ülke bile 2012′yi beklerken, Türkiye’de 01.01.2009 tarihinden itibaren ürünler üzerine “Karekod” ve taşıma ambalajları üzerine Karekod konulması zorunluluğu getirilmiştir

Karekod Barkod

Karekod barkod / ilaç takip sistemi

Karekod Nedir ?

Kare kod en basit anlamıyla orjinal adı Datamatrix olan 2 boyutlu barkod tipli barkodlara verilen Türkçe isimdir. “Kare kod” (Datamatrix) tipi barkodlar klasik tek boyutlu (çizgilerden oluşan) barkodlardan farklı olarak beyaz ve siyah kare veya dikdörtgenlerden oluşan matris yapıdaki bir barkod türüdür.

Kare kod tipi barkodların avantajı nedir ?

Karekod tipi barkodların avantajı klasik 1 boyutlu barkodlara nazaran daha çok veriyi içerebilmesidir. Örneğin karekod (Datamatrix) olarak adlandırılan barkod tipi 2.335 karakter içerebilir.

Kare kod tipi barkodlar hangi okuyucular ile okutulacaktır ?

Karekod tipi barkodlar farklı uygulama alanlarında farklı ihtiyaçlara geniş bir ürün yelpazesi ile cevap verebilen karekodbarkod.net sitemizden satın alabilirsiniz..

** 2 Şubat 2008 tarihli ve 26775 sayılı resmi gazete’de yayımlanan ” BEŞERİ TIBBI ÜRÜNLER AMBALAJ VE ETİKETLEME YÖNETMELİĞİ DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK” in Geçici 2 nci maddesine göre 1.1.2009 tarihinden itibaren ilaç ambalajlarında karekod bulundurma mecburiyeti olacaktır.

İlaç ve Eczacilik Genel Müdürlügü tarafindan olusturulan İlaç Takip Sistemi uygulamasinda, yeterli miktarda bilgiyi küçük bir alanda saklamasi ve veri kurtarma imkani bulunmasi sebebi ile ilaçlarda tanimlayici olarak iki boyutlu bir barkod türü olan Data Matrix seçilmistir. Kurum tarafindan yapilan açiklamaya göre, “Karekod” olarak adlandirilan bu barkodlar, Ambalaj ve Etiket Yönetmeligi’nde gereken degisiklikler yapilarak uygulanacaktir.

Ayrıntılar İçin www.karekodbarkod.net adresini ziyaret edebilirsiniz..

Comments Off

İlaç Takip Sistemi

Türkiye’de ilaçların her biriminin izlenmesi için yapılan bir altyapıyı tanımlar. Kısa yazılımı ITS şeklindedir.

İlaç Takip Sistemi, önceden kullanılmakta olan barkod ile birlikte, ürünlerin üstüne konan ikinci bir tanımlayıcı ve bu tanımlayıcı içindeki bilgilerle sistem merkezine yapılacak bildirimlerle çalışır.

Sistem üzerinde uzun süredir çalışılmakta olup, Sağlık Bakanlığı, Maliye Bakanlığı, Sosyal Güvenlik Kurumu, ilaç sektörünü temsilen sivil toplum örgütleri temsilcileri, Türk Eczacılar Birliği ve diğer sivil toplum örgütlerinin temsilcileri ile ilaç firmalarına çözüm üreten ve destek veren bazı firma temsilcilerinin katıldığı 3 toplantı sonrasında sistemin kurulmasına ve kullanılacak barkod tipinin de “Datamatrix” olmasına karar verilmiştir.

Sistem Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanacak ve yürütülecektir.

Bu kapsamda yapılan çalışmalar; ürün ambalajları üstünde bulunacak tanımlayıcıların yeniden tespiti ve bu tanımlayıcılar yardımı ile izleme yapmak üzere veri aktarımları ile buna ilişkin standartların tespiti şeklinde iki başlık altında toplanabilir.

Bir yönetmelik değişikliği ile ikincil tanımlayıcı olarak seçilen Karekod, ürünler üzerine 01.01.2009 tarihine kadar uygulanacaktır.

Halen İlaç Takip Sistemi altyapı çalışmaları sürmektedir. TOBB-GS1 Türkiye ile barkod ve veri standartları üzerinde çalışılmaktadır. Bunun yanında dünyadaki bazı pilot projeler incelenmiştir. Türk İlaç Takip Sistemi; 29 Ekim 2007 tarihinde Londra’da yapılan “GS1 Healthcare Conference” çalışma toplantılarında tartışılmış ve “Feedback Work Teams” raporunda “Information Sharing Model 4-Central Data Base” başlığı ile yer almıştır.

ITS Grubunun bazı üyeleri Granada/İspanya’da 11-14 Şubat 2008 tarihleri arasında yapılan GS1 Healthcare Conference oturumlarına katılmışlardır. Konferansta diğer ülkelerdeki bazı faaliyetler izlenmiş, bazı bilgiler ve geri beslemeler alınmıştır. İlaç Takip Sistemi

Comments Off

Karekod ile ilgili yazılımlar

BCTester: Barkod Kontrol Programı (İngilizce) indirmek için tıklayınız. ( Barkod Kontrol Programı hakkında bilgiler için tıklayınız. )

Java tabanlı bir karekod oluşturma yazılımı

Comments Off

İlaç takip sistemi süreç takvimi

İLAÇ TAKİP SİSTEMİ SÜREÇ TAKVİMİ

Yayımlanan yönetmelik değişikliğine göre, ilaçlarda karekod uygulaması 01.02.2008 tarihinde yürürlüğe girmiştir.

Üretim yerleri ve işlem merkezlerinin karekodlu çalışmaya uyumu için 01.01.2009 tarihine kadar süre tanınmıştır. Üretilen veya ithal edilen ürünlerin bu tarihten sonra karekod taşıması mecburidir.

Bu değişikliklerden taşıma birimlerine dair olanlar için 01.06.2009 tarihine kadar süre tanınmıştır. Bu tarihten sonra üretici veya ithalatçıların sevk edecekleri ürün kolilerinde “koli etiketi” bulunması mecburidir. Bu mecburiyet ecza depolarının sevkiyatlarını kapsamamaktadır.

01.01.2009 tarihine kadar üretilmiş olan ürünlerin 01.01.2010 tarihine kadar satılabilmesi mümkündür. Bu tarihten sonra karekodu bulunmayan ürünler satılamayacaktır.

Yukarıdaki bilgilere göre proje uygulamasında herhangi bir gecikme söz konusu değildir. İTS’nin sağlıklı bir başlangıç yapması için diğer paydaşlarla çalışmalar yapılmaktadır. SGK yazılımlarının İTS uyumu konusunda çalışmalar ileri safhadadır. Bu çalışmaların sonucunda eczane ve hastane yazılımlarının uyumlaştırılması gündeme gelecektir.

2008 yılı Ekim ayı içinde tüm uygulamaların İTS ile birlikte çalışması sağlanmış olacaktır. Üreticilerimizin bu yazılımların uyumu sağlandıktan sonra ürünlerini karekodlu halde piyasaya vermelerinin sağlıklı olacağı düşünülmektedir.

Yönetmelik değişikliğinde geçici madde hükümlerine göre, üretici ve ithalatçıların yapmaları gereken ambalaj değişikliklerini 01.01.2009 tarihine kadar onay beklemeksizin bildirmeleri beklenmektedir. Bu bildirimlerden önce yapılan çalışmalar taranıp its@iegm.gov.tr adresine gönderilirse çalışmalar değerlendirilebilecektir. Bildirimi yapılacak ürün çalışmalarda karekod örnek olarak basılmış halde gösterilecektir.

Comments Off

Karekod Barkod Okuyucu / karekod broşür

KAREKOD BARKOD OKUYUCU

BROŞÜR İNDİRMEK İÇİN LÜTFEN TIKLAYINIZ..

Karekod  Barkod Okuyucu

Karekod Barkod Okuyucu

İLAÇ TAKİP SİSTEMİ

( KARE KOD - KAREKOD -2D BARKOD OKUYUCULAR )

PERKON SPIDER SP 200

EL TIPI BARKOD OKUYUCU 2D (KARE KOD )

  • İlaç Üreticileri
  • Ecza Depoları
  • Eczaneler
  • Saglik Kuruluslari
  • Üretim/Stok kontrol sistemleri

PERKON SPIDER SP 200

Çalışma Voltajı : 5.6 VDC ± 0.25V
Mikroişlemci : 32 bit RISC,Xscale312 Mhz
Çalışma Harcanan Güç : 1.8W (Max.)
Çalışma Akımı :1.5A (Max.)
Işık kaynağı :630nm görünebilir LED diode
Aydınlatma :0~100,000 Lux
Tarama Hızı :100 Tarama/sn
Barkod Yoğunluğu :5mils
Okunabilen barkod Türleri :Tüm linear barkod türleri ve 2D :PDF417,QR Code,Datamatrix .Etc.
Sinyalizasyon :Beeper, LED
Arabirimler :RS-232, USB 1.1
Çalışma Şekli :Tetikli Okutma , Otomatik Algılama
Fiziksel Ölçüler :Y×G× D :126mm × 73mm × 164mm
Ağırlık :250gr. Kablosuz
Kablo Düz :2.0m
Giriş Konektörü :RJ-45
Kasa materyali :ABS + PC
Çalışma Sıcaklığı :0° to 45°C (32° to 113°F)
Nem Değeri :5% to 95% (Sıvılaşmamış)
Darbe Dayanıklığı :1.5m (5 ft) Beton Zemine
Programlama Yöntemi :Özel program veya manual barkod okutularak
Program Güncelleme :Dahili Flash Memory üzerinden onaylanarak

Comments Off

Karekod / Karekod Sık Sorulan Sorular

İLAÇ TAKİP SİSTEMİ SIKÇA SORULAN SORULAR Eczane ve Ecza Depoları İle İlgili Konular İTS’ye entegre olmak zorunlu mudur? Cevap: İlaçlarda Karekod uygulaması 1 Ekim 2009 tarihinde zorunlu hale geliyor. Bu tarihten sonra eczaneler, karekodlu ürünleri ancak İTS’ye bildirerek satabilecekler. İTS Mal fazlasını kaldırıyor mu? Cevap: Mal fazlası için İTS bir engel yada sınırlama getirmemektedir Mal fazlası konusunda herhangi bir kanuni sınırlama bulunmadığı ve Bakanlığımızın da hiçbir zaman mal fazlasını kaldırmak üzere bir çalışması bulunmadığı herkesin malumudur. İTS öncelikle ürünlerin izlenebilirliğini sağlamak üzere tasarlanmıştır, ticareti sınırlandırmak gibi bir amaç taşımamaktadır. Ancak mal fazlası olarak tanımlanan bütün ürünler İTS kapsamında bildirime tabidir. İTS tarafından bilinmeyen herhangi bir ürün hiçbir şekilde piyasada satılamayacaktır. İTS eczaneler arası takası kaldırıyor mu? Cevap: Sistem takası kaldırmamaktadır. Eczaneler arası mal takası, iyi incelenmesi gereken bir konudur. Bu konu İşletme Kılavuzu ile düzenlenmiştir. Kılavuzdaki ifade: “ Eczaneler, hastanın ilaca erişiminin sağlanması için, başka eczanelerle takas şeklinde ilaç alış-verişi yapabilirler.” Burada en çok gündeme gelen durum bir takas işlemi değil, aynı cins ürünlerin emanet alınmasıdır. Bu tür emanetler bir eczaneden diğerine verilirken sisteme (İTS) bildirilmek zorundadır. Farklı ürünlerin değiştirilmesi söz konusu ise bu bir takastır ve sisteme yine bütün ürünlerin bildirimleri mutlaka karşılıklı olarak yapılmalıdır. Sistem hiçbir ürünün veya hareketin mali değerleri ile ilgili değildir, bu sebeple bu ürünlerin değerleri sistemde yer almayacaktır. Eczanelerde bulunan kupürlü ürünler nasıl satılacak? Cevap: Eczane ve Ecza Depolarında bulunan kupürlü ürünler hiçbir şekilde boşa gitmeyecek ve sistem sebebiyle imha edilmeyecektir. Hem kupürlü hem de karekodlu ürünlerin bulunduğu reçeteler nasıl işlem görecektir? Cevap: SGK ve diğer geri ödeme kurumlarının provizyon sistemleri bu iki tür ürünü birlikte işlemek üzere değişmiştir. Eczane yazılımlarında karekodu olan ürünlerin karekodları okutulacak, kupürlü ürünlerin de kupürleri kesilerek eskisi gibi reçete arkasına yapıştırılacaktır. Eczane yazılımları almak gerekli mi? Cevap: Eczanelerde bulunan serbest yazılımlar eczanelerin satışlarını yönettiği gibi, sipariş, stok, muhasebe gibi birçok işini görmektedir. Eczanelerde bu tür bir yazılımın olması eczanenin yönetimi için son derece önemli görülmekte ve TEB tarafından da eczanelere bu tür bir yazılımın ulaşması için çaışma yapılmaktadır. İster TEB tarafından sağlanan, ister serbestçe satılan diğer yazılımlarla çalışılsın, bu yazılımlar SGK, İTS ve diğer paydaşlara dair işlemleri aynı paket içinde yürütmektedirler. Bütün tarafların aynı standartlar kullanarak eczanelerde işlemlerin kolaylıkla yapılmasını sağlamaları için de çalışmalar yapılmaktadır. İTS’ye bildirim yapmak için yine bu tür bir yazılım gereklidir, İTS işlemlerin elle yapılabildiği bir ortam değildir. Eczane yazılımları bütün işi yapıyor mu? Cevap: Serbest eczane yazılımları henüz geri ödeme kurumları ile ilgili işlerin bir bölümünü yapamamaktadırlar çünkü SGK ve diğer geri ödeme kurumlarının sistemleri buna uygun değildir. İleride böyle olması için çalışmalar yaptıkları bilinmektedir. Ancak, bu bir engel teşkil etmemektedir. Serbest eczane yazılımları işleri kolaylaştırmak için yazılmışlardır ve eczanelerin taleplerine göre hareket etmek mecburiyetindedirler. Yapılan testlere eczane yazılımlarından bazılarının çok hızlı hareket etmekte olduğu ve tek ekranda çalışıyormuş hissi verdiği görülmüştür. Bu yazılımların İTS ile testlerinde başarı görülmüş ve piyasaya çıkmaya hazır olan firmaların isimlerinin bu web sitesinde yayımlanması uygun görülmüştür. Eksik ilaçlar varsa tüm ilaçları veremeyecek miyiz? Cevap: Eczanelerde bazen eksik ilaçların olduğu görülmektedir. Eczaneler eskiden olduğu gibi ellerinde olan ilaçları hastaya verip sonradan eksikleri tamamlayabilirler. Verilen ilaçlar serbest eczane yazılımına kaydedildikten sonra ilaçların hastaya verilmesinde bir engel yoktur, eksik ilaçlar geldikten sonra bunlar da aynı reçete kaydına eklenerek satış tamamlanır ve satışın ilk kısmı İTS’ye bildirilmişse, reçete tamamlandıktan sonra reçetenin tümü tekrar bildirilerek işlem tamamlanır. Reçetenin tümü tamamlandıktan sonra İTS’nin verdiği onaylarla SGK’da reçete kesinleştirme işlemi yapılabilir. Görüldüğü gibi eksik ilaç olduğu takdirde bir engel çıkmamaktadır. Ecza Depolarının servis sayıları düşecek midir? Cevap: Ecza depolarının servis sayıları eczaneler ve ecza depoları arasında bir konudur, Bakanlığımızca bu tür konularda sınırlama getirilmesi beklenmemelidir. Ancak “karekodlu ürünlerin sisteme kaydı gerekir” gibi bir düşünce ile servis sayıları sınırlanmak isteniyorsa bu durum ecza depolarının konusudur, sadece eczaneler buna müdahil olabilirler. Sistemin ecza depolarında başlangıçta bir miktar yavaşlama getirebileceği bilinmektedir ancak tüm ürünlerin karekodlu hale dönmesi sonrasında bu yavaşlatma etkisi azalacak hatta tersine dönecektir. SGK’nın karekod geçişinden sonra sadece kupürlü ürünleri denetleyeceği söyleniyor? Cevap: Bu sorunun cevabı SGK tarafından verilmesi gereklidir. Ama karekodlu ürünlerin denetimi İTS tarafından yapılmış olacağı için gözle kontrolün kupürlü ürünler için yoğunlaşacağı ancak denetimin genel olarak reçetelerin ödenmesi konusundaki diğer parametrelere kayacağı düşünülmektedir. Doğru çalışan bir eczacı için bu durumun bir sorun oluşturmayacağını düşünmekteyiz. Sistem doğru çalışanları korumak üzere yapılandırılmıştır ve sonuna kadar doğru insanların haklarını savunacaktır. Reçete Kesinleştirme nedir? Cevap: SGK ile ilgili olan bu kavram, Reçetedeki karekodlu ilaçların İTS’ye bildirildikten sonra SGK sistemine aktarılması için bilgi vermek anlamına gelmektedir, yazılımlarla ulaşılabilen bir web servisinden yapılmaktadır. Kesinleştirmesi yapılan reçetenin bilgileri kesinleştirme yapılır yapılmaz SGK tarafından İTS’den istenir ve gelen bilgilere göre reçete ödemeye alınır. Kesinleştirme, reçetenin tamamlanmasının ardından ve dönem kesinleştirme sonuna kadar bir zaman içinde mutlaka yapılmalıdır.

Comments Off

Karekod

Karekod barkod okuyucu ilaç takip sistemi

( Kare kod - Karekod -2D barkod okuyucular )

Karekod Nedir ?

Kare kod en basit anlamıyla orjinal adı Datamatrix olan 2 boyutlu barkod tipli barkodlara verilen Türkçe isimdir. “Kare kod” (Datamatrix) tipi barkodlar klasik tek boyutlu (çizgilerden oluşan) barkodlardan farklı olarak beyaz ve siyah kare veya dikdörtgenlerden oluşan matris yapıdaki bir barkod türüdür.

Kare kod tipi barkodların avantajı nedir ?

Karekod tipi barkodların avantajı klasik 1 boyutlu barkodlara nazaran daha çok veriyi içerebilmesidir. Örneğin karekod (Datamatrix) olarak adlandırılan barkod tipi 2.335 karakter içerebilir.

Kare kod tipi barkodlar hangi okuyucular ile okutulacaktır ?

Karekod tipi barkodlar farklı uygulama alanlarında farklı ihtiyaçlara geniş bir ürün yelpazesi ile cevap verebilen karekod.net sitemizden satın alabilirsiniz..

** 2 Şubat 2008 tarihli ve 26775 sayılı resmi gazete’de yayımlanan ” BEŞERİ TIBBI ÜRÜNLER AMBALAJ VE ETİKETLEME YÖNETMELİĞİ DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK” in Geçici 2 nci maddesine göre 1.1.2009 tarihinden itibaren ilaç ambalajlarında karekod bulundurma mecburiyeti olacaktır.

İlaç ve Eczacilik Genel Müdürlügü tarafindan olusturulan İlaç Takip Sistemi uygulamasinda, yeterli miktarda bilgiyi küçük bir alanda saklamasi ve veri kurtarma imkani bulunmasi sebebi ile ilaçlarda tanimlayici olarak iki boyutlu bir barkod türü olan Data Matrix seçilmistir. Kurum tarafindan yapilan açiklamaya göre, “Karekod” olarak adlandirilan bu barkodlar, Ambalaj ve Etiket Yönetmeligi’nde gereken degisiklikler yapilarak uygulanacaktir.

PERKON SPIDER SP 200

EL TIPI BARKOD OKUYUCU 2D (KARE KOD )

  • İlaç Üreticileri
  • Ecza Depoları
  • Eczaneler
  • Saglik Kuruluslari
  • Üretim/Stok kontrol sistemleri
Karekod  Barkod Okuyucu

Karekod Barkod Okuyucu

Comments Off

Karekod / Karekod Yönetmelik

Karekod Barkod

Resmî Gazete

Tarih: 2 Şubat 2008 CUMARTESİ

Sayı : 26775


BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLER AMBALAJ VE ETİKETLEME

YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA

DAİR YÖNETMELİK

MADDE 1 - 12/8/2005 tarihli ve 25904 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler

Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğinin 4 üncü maddesine a ağıdaki tanımlar eklenmi tir.

“İmalatçı: Ürünü pazara sunmak üzere serbest bırakan gerçek veya tüzel ki iyi,”

“Karekod: Datamatrix tipinde 2 boyutlu bir barkodu,”

“Gözle okunabilir bilgiler: barkod veya karekoda ait içeriklerin kullanıcılara gösterilmesi amacıyla,

tanımlayıcının altında veya yakınında bir bölgede yazılan tanımlayıcı içerik bilgilerini,”

MADDE 2 - Aynı Yönetmeliğin 5 inci maddesinin birinci fıkrasının (f), (i), (j), (m), (n), (ö), (r) ve (s)

bentleri aşağıdaki ekilde değiştirilmiştir.

“f) Çocukların göremeyeceği, eri emeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.” özel uyarısına yer

verilir.

“i) 24/6/2007 tarihli ve 26562 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının

Kontrolü Yönetmeliği gereğince ambalajların üzerinde geri kazanılabilir ambalaj sembolü ile ambalajın cinsine

ait numara ve kısaltma bulundurulur. Bu yönetmelikte Radyofarmasötikler ba lığı altında zikredilen ürünler

hariç olmak üzere, tıbbi ve tehlikeli atık sınıfında olmayan, iç, dı ve nakliye ambalaj atıklarının yönetimi bahsi

geçen yönetmelik kapsamında yapılır.”

“j) Ürünün ambalajında ruhsat/izin sahibinin adı ve adresi bulunur. Dsteniliyorsa, ruhsat/izin sahibinin

kendisini temsile yetkili kıldığı ürünü pazarlayan firma ismi de bulunur.”

“m) Dkincil tanımlayıcı bilgileri ve karekodun gözle okunabilir bilgileri içinde parti numarası bulunur.

n) Son kullanma tarihi kutunun ölçülerine göre rakamla ya da yazı ile ay olarak ve yalnızca rakamla yıl

olarak açık bir ekilde yer alır.”

“ö) “Kesilmi veya açılmı ambalajları satın almayınız”; “Kullanmadan önce kullanma talimatını

okuyunuz”; “Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza ba vurunuz” uyarıları ile Bakanlıkça belirlenen

diğer uyarılar yer alır.”

“r) Ürünlerin takip edilebilirliğini sağlamak için karekod eklinde adlandırılan ikincil bir tanımlayıcı ve

yanında karekodun içeriğine dair gözle okunabilir bilgiler yer alır. Ruhsat/izin sahipleri, ürünlerinin dı

ambalajları üzerine, bu yönetmeliğe bağlı olarak çıkarılacak barkod uygulama kılavuzunda belirlenen standartlar

dâhilinde, karekod ve içeriğine ait gözle okunabilir bilgileri, piyasada yaygın ekilde bulunan ve 2 boyutlu

barkod okuyabilen okuyucularla okunabilecek ekilde uygularlar. Karekod; tanıtım numuneleri, hastane

ambalajlı ürünler, reçeteli ya da reçetesiz ilaçlar ile bedeli geri ödemeye tabi olan ara ürünler ve tıbbi beslenme

ürünlerinin ambalajları üzerinde bulunur.”

s) Ürün barkodu bulunur.”

MADDE 3 - Aynı Yönetmeliğin 6 ncı maddesi a ağıdaki ekilde deği tirilmi tir.

“MADDE 6 - İç ambalajlar; bu maddenin ikinci fıkrasının (a) ve (b) bentleri ile bu Yönetmeliğin 5 inci

maddesinin birinci fıkrasının (o), (ö), (p) ve (s) bentlerinde belirtilen hususların haricinde, Yönetmeliğin 5 inci

maddesinde belirlenen özellik ve bilgileri ta ımak zorundadır.

Bu maddenin birinci fıkrası hükmüne uygun olmak artıyla özellikle;

a) Blister eklindeki iç ambalajlarda;

1) Yönetmeliğin 5 inci maddesinin birinci fıkrasının (a) bendinde belirtildiği ekilde ürün adının,

2) Ruhsat/izin sahibinin isminin veya ambleminin,

3) Dç ambalajın ölçülerine ve özelliğine göre rakamla ya da yazı ile ay olarak ve yalnızca rakamla yıl

olarak açık bir ekilde yazılmı son kullanma tarihinin,

4) Parti numarasının

bulunması gerekir.

b) Yönetmeliğin 5 inci maddesinde etiketleme yönünden belirlenen özellik ve bilgilerin yer alamayacağı

kadar küçük iç ambalajlarda;

1) Mümkünse, ruhsat/izin sahibinin ismi veya amblemi,

2) Ürün adı, gerektiğinde dozu ve uygulama yolu,

3) Ay ve yıl olarak açık bir ekilde yazılmı son kullanma tarihi,

4) Parti numarası,

5) Ağırlık, hacim veya birim/miktar olarak içeriği,

6) Uygulama yöntemi

yer alır.

Dış ambalajı bulunmayan ürünlerin mevcut ambalajları, Yönetmeliğin 5 inci maddesine uygun olmak

zorundadır.

Dİç ambalajlarda parti numarası bulundurulur.”

MADDE 4 - Aynı Yönetmeliğin 11 inci maddesinin birinci fıkrasının (a) bendi a ağıdaki ekilde

deği tirilmi tir.

“a) Bu Yönetmelik ile belirlenen artlara uygun olmak zorundadır. Ancak bu ürünlerin ambalajlarında

barkod bulunmaz, sadece karekod ve karekod içeriğine ait gözle okunabilir bilgileri açık olarak bulunur.”

MADDE 5 - Aynı Yönetmeliğin 14 üncü maddesinin dördüncü fıkrası a ağıdaki ekilde deği tirilmi tir.

“Ürünün piyasaya arz edilmesi için dı , iç ambalaj ve kullanma talimatına ait bilgiler Türkçe olmalıdır.

Ancak gerekli hallerde ve istenilen durumlarda dı ambalaj, iç ambalaj ve kullanma talimatında Türkçe yanında,

AB üye ülkelerinin resmi dillerinden birisi ile diğer ülkelerin resmi dillerinden birisi de kullanılabilir.”

MADDE 6 - Aynı Yönetmeliğin 16 ncı maddesine a ağıdaki fıkralar eklenmi tir.

“Ruhsat/izin sahipleri; birden fazla ürünü sevk ederken, ürün güvenilirliğini sağlamak üzere,ta ıma

ambalajları kullanmalıdırlar. Taşıma ambalajları paket, koli, kutu veya ba ğ olarak ve iç içe konulacak ekilde

olabilir. Tanıma ambalajlarının içerdiği miktarlar satı esnasında açılmadan son noktaya kadar ta ıyacak makul

seviyelerde belirlenmelidir.”

“Tanıma ambalajlarının üstünde, tanıma ambalajını tanımlayan bilgileri içeren bir tanımlayıcı veya ta ıma

ambalajının içindeki ürünlerin karekod bilgilerinin tümünü içeren bir tanımlayıcı mutlaka bulunmalıdır. Ta ıma

ambalajı üzerine konulacak tanımlayıcılar bu yönetmeliğe bağlı olarak çıkarılacak barkod uygulama kılavuzunda

belirlenen şekilde uygulanır.”

MADDE 7 - Aynı Yönetmeliğin 19 uncu maddesi a ağıdaki ekilde deği tirilmi tir:

“MADDE 19 - Bakanlık gerekli olduğu durumlarda ve özellikle;

a) Bazı ürün kategorileri için uyarılar olu turulmasında,

b) Kendi kendine tedavi amacı ile kullanılacak ürünlerde kullanıcıya ait özel bilgiler düzenlenmesinde,

c) Ambalaj ve Etiket bilgilerinin anla ılabilirliği için,

d) Ürünün tanımlama yöntemleri, dış ambalajlar ve taşıma ambalajlarının üstünde bulunması gereken

tanımlayıcı içerikleri ve güvenilirliği için,

e) Ürünün etiketinde yer alması gereken yardımcı maddelerin listesi ve belirtilme ekilleri için, uyulacak

genel ilkeleri kılavuz halinde yayımlar.

Bakanlık bu Yönetmelikte sayılmayan haller için ve gerekli gördüğü durumlarda Yönetmeliğin

uygulanmasına yönelik ek kılavuz veya tebliğler yayımlar.”

MADDE 8 - Aynı Yönetmeliğin geçici 1 inci maddesinin yürürlüğü, orijinal ürünler için 1/7/2009

tarihine, jenerik ürünler için 31/12/2009 tarihine kadar uzatılmı tır.

MADDE 9 - Aynı Yönetmeliğe a ağıdaki geçici maddeler eklenmi tir.

“GEÇDCD MADDE 2 - Bu Yönetmeliğin yayımlandığı tarihten itibaren 1/1/2009 tarihine kadar ilaç

ambalajlarına karekod eklenecektir. Bu tarihten sonra tüm ürünlerde karekod bulunması mecburi olup, bu

tarihten önce karekodsuz üretilmi ve piyasada mevcut olan ürünlerin 31/12/2009 tarihine kadar satı ına izin

verilecektir.”

“GEÇDCD MADDE 3 - Bu Yönetmelik yürürlüğe girdikten sonra ruhsatlı ürünlerin yenilenmesi gereken

dı ambalajları hakkında ruhsat/izin sahipleri tarafından yapılacak ba vuruda, sadece fiyat kupürlerinin kaldırılıp,

karekod ve gözle okunabilir bilgilerinin konulduğunun Bakanlığa bildirilmesi 1/1/2009 tarihine kadar yeterli

sayılacak olup uygulama için ayrıca onay beklenmeyecek ve bu kapsamdaki ambalaj güncellemeleri 1/1/2009

tarihine kadar varyasyon kapsamında değerlendirilmeyecektir. Ancak bu tarihten sonra yapılacak güncellemeler

için varyasyon ba vurusu yapılması zorunludur. Ambalaj güncellemeleri fiyat kupürünün kaldırılması ve

karekod uygulanması dışında bir değişiklik içerdiği takdirde varyasyon kapsamında ba vuru yapılacaktır.”

MADDE 10 - Bu Yönetmeliğin;

a) 8 inci maddesi 31/12/2007 tarihinden geçerli olmak üzere yayımı tarihinde,

b) Diğer maddeleri yayımı tarihinde

yürürlüğe girer.

MADDE 11 - Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.